ESTADOS UNIDOS. – La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó este miércoles, en Washington, el daraxonrasib, un nuevo tratamiento para pacientes con la forma más común de cáncer de páncreas, luego de que un estudio mostró una supervivencia mayor frente a la quimioterapia.

El medicamento, que será comercializado por Revolution Medicines bajo el nombre de Rasonque, recibió una aprobación acelerada y se administra mediante una píldora diaria. Su mecanismo bloquea una proteína mutada relacionada con el crecimiento de los tumores en más del 90% de los casos de cáncer pancreático.

Los resultados corresponden a un estudio financiado por la compañía y realizado con 500 pacientes cuyo cáncer metastásico había dejado de responder a tratamientos previos. Quienes recibieron daraxonrasib alcanzaron una supervivencia mediana de 13.2 meses, frente a 6.7 meses entre quienes recibieron quimioterapia.

El tratamiento también presentó una menor incidencia de efectos secundarios graves, de acuerdo con los resultados del ensayo.

“No es una cura, sino una opción más para esos pacientes”, señaló el doctor Pashtoon Kasi, de City Hope Orange County. “Pero es la mejor opción que hemos tenido”.

La FDA informó que autorizó el medicamento más de seis meses antes de la fecha prevista. “Es nuestro deber fundamental ofrecer más curas y tratamientos significativos a los pacientes lo más rápido posible”, afirmó Kyle Diamantas, comisionado interino de la agencia.

El cáncer de páncreas figura entre los más letales debido a su detección tardía. En Estados Unidos se estiman 67 mil nuevos casos y más de 52 mil muertes durante este año, con una supervivencia general a cinco años del 13%.

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